Nowoczesna diagnostyka medyczna jest możliwa dzięki osiągnięciom współczesnej genetyki molekularnej, w której poznano genetyczne podłoże różnych chorób nowotworowych. Dzięki tej wiedzy możemy za pomocą odpowiednich testów genetycznych wykrywać obecność wirusa w organizmie, a to ma kluczowe znaczenie w profilaktyce i wczesnym wykrywaniu nowotworu.
Badanie ojcostwa jest badaniem rozstrzygającym, w którym badane jest co najmniej 15 markerów STR oraz marker płci i przeprowadzona jest analiza statystyczna. Interpretacja ta ma na celu oszacowanie wartości dowodowej i na tej podstawie formułowana jest końcowa opinia. W przypadku jakichkolwiek niejasności poszerza się zakres badań o kolejne markery genetyczne. Każdą analizę wykonać należy dwukrotnie. Analiza jest rozstrzygająca, potwierdza ojcostwo albo je wyklucza.
Badania DNA, które stały się narzędziami w identyfikacji genetycznej między innymi ustalanie ojcostwa i pokrewieństwa polegają na zbadaniu zapisu genetycznego kilkunastu markerów genetycznych – odcinków DNA rozsianych po całym genomie. Do badań tych wybrano te, które spełniają podstawowe kryteria jakimi jest duża unikalność i duża różnorodność czyli polimorfizm.
Rekomendacja Rady Europy zaleca, aby badania DNA wykonywane były w każdym możliwym przypadku, bez względu na wagę popełnionego czynu. Analiza DNA, jak głosi Rekomendacja, jest skomplikowanym procesem naukowym, który może być prowadzony jedynie w laboratoriach mających odpowiednie wyposażenie i doświadczenie a wykonujący je eksperci powinni posiadać bardzo wysoki stopień wiedzy zawodowej i praktycznej.

Similar Posts:

None Found

Popularity: unranked [?]